病例分享：罕见双眼孤立性脉络膜黑色素细胞升高

退缩适度脉络膜滤泡激增（isolated choroidal melanocytosis）最初是由 Augsburger 等提出，病患多表现为单白点脉络膜滤泡色素沉着原发适度。近来，美国阿拉巴马大学医院的 Lauren 等分享了一例相像的白点睛退缩适度脉络膜滤泡激增原发适度，系统适度另据于 2016 年发表在 Retinal Cases & Brief Reports 杂志。

病患女适度，24 岁，澳大利亚人澳大利亚人，无主诉副作用，既往无白点部疾得病通史。白点科检测发现白点睛后极部色素沉着。白点睛视力 20/30，白点压短时间。无白癜风和全身恶适度，白点前节短时间，无葡萄膜炎和眼睑色素沉着，不考虑为 Waardenburg 综合征。

右白点 8 点钟位置可见一处羽毛状边缘的灰色素沉着原发适度，全身 3 点钟朝向也可见一直径较小的灰色素沉着原发适度（所示 1）。借助于 OCT 发现白点睛明显的脉络膜增厚，病变层无明显异常（所示 2）。

所示 1 为借助于冲印：全身 3 点钟（左所示）和右白点 8 点钟（所示表）可见脉络膜羽毛状边缘结节得病色素沉着原发适度

所示 2 为借助于 OCT 所示像：白点睛脉络膜增厚，病变层短时间

脉络膜滤泡激增原发适度需考虑的比对诊断之外：白点球灰变得病或白点指甲灰变得病，结节得病脉络膜灰色素瘤，白点睛结节得病葡萄膜滤泡增生以及本文提到的退缩适度脉络膜滤泡激增。

由于病患多无主诉副作用，仅有通过白点科检测发现异常，目前文献另据的单白点退缩适度脉络膜滤泡激增得病例较少，白点睛原发适度仅有有 4 例，事例为第三世界人，事例为白种人，之外为 43～60 岁。本文另据的病患为最年轻的澳大利亚人病患。未来还需要更多的临床研究课题和组织得病理学研究课题进一步认识该得病的发生发展，以及前提会增加葡萄膜灰色素瘤的风险。

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出版人： 方芳